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脂多糖(Lipopolysaccharides) 生化試劑

脂多糖(Lipopolysaccharides) 生化試劑

簡(jiǎn)要描述:

脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS) 生化試劑, 革蘭氏陰性菌(G-)細(xì)胞壁中的一種*成分,位于細(xì)胞壁的Z外層并暴露于非莢膜細(xì)菌的細(xì)胞表面,有利于維持細(xì)胞外膜的完整性,保護(hù)細(xì)菌免受膽汁鹽和脂類抗生素的損害。LPS由類脂A、核心多糖和O-多糖側(cè)鏈組成。

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-29

脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS/細(xì)菌內(nèi)毒素/急性肺損傷

——免疫學(xué)研究應(yīng)用zui廣泛的誘導(dǎo)劑/刺激物


關(guān)鍵詞:

非特異性有絲分裂原(mitogen),小鼠B細(xì)胞活化和增殖,細(xì)菌內(nèi)毒素,動(dòng)物造模,急性肺損傷,急性胰腺炎,PHA,Con ACAS9008-97-3

Lipopolysaccharides(脂多糖),簡(jiǎn)稱為LPS,革蘭氏陰性菌(G-)細(xì)胞壁中的一種*成分,位于細(xì)胞壁的zui外層并暴露于非莢膜細(xì)菌的細(xì)胞表面,有利于維持細(xì)胞外膜的完整性,保護(hù)細(xì)菌免受膽汁鹽和脂類抗生素的損害。LPS由類脂A、核心多糖和O-多糖側(cè)鏈組成。類脂質(zhì)A是構(gòu)成細(xì)菌內(nèi)毒素的主要成分,決定其毒性強(qiáng)弱。O-多糖側(cè)鏈在不同細(xì)菌間高度變化,特異性決定細(xì)菌血清型。

Lipopolysaccharides(脂多糖),簡(jiǎn)稱為LPS,可以引起免疫刺激的級(jí)聯(lián)反應(yīng)和機(jī)體的毒性病理生理活動(dòng),包括釋放內(nèi)毒素引起感染性休克從而導(dǎo)致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測(cè)LPS的存在來診斷腦膜炎。正是LPS與機(jī)體免疫機(jī)能的密切關(guān)系,生命科學(xué)研究常常提取LPS進(jìn)行相關(guān)研究,比如闡明LPS的結(jié)構(gòu),代謝,免疫學(xué),生理學(xué),毒性,生物合成途徑;誘導(dǎo)生長(zhǎng)促進(jìn)因子如白介素的合成與分泌;誘導(dǎo)疾病研究的動(dòng)物模型如炎癥反應(yīng),急性肺損傷。LPS具有高免疫性,強(qiáng)力激活攜帶CD14/TLR4/MD2受體復(fù)合物的免疫細(xì)胞。


以下介紹LPS的幾種重要用途:

1)  用作有絲分裂原(mitogen),誘導(dǎo)小鼠B細(xì)胞活化增殖;或者其他免疫細(xì)胞活化表達(dá)細(xì)胞因子【LPS

適用于小鼠B細(xì)胞的活化,但不適用于人B細(xì)胞,因其不可表達(dá)CD14、TLR4等結(jié)合受體】。用此目的的,LPS脂多糖常見工作濃度為20~100ng/ml。

一些應(yīng)用實(shí)例:

細(xì)胞

因子

克隆號(hào)

靶向細(xì)胞

刺激物

刺激時(shí)間

蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑

表面標(biāo)志蛋白

MCP-1

2H5

Thioglycollate-elicited peritoneal macrophage

LPS (1 μg/ml)

4-6 h

monensin or brefeldin A

CD107b (MAC-3)

IL-1α

364-3B3-14

PBMCs

LPS (100 ng/ml)

4-6 h

monensin or brefeldin A

CD14

IL-1β

JK1B-1

PBMCs

LPS (100 ng/ml)

4-6 h

monensin or brefeldin A

CD14

IL-6

MQ2-13A5

PBMCs

LPS (100 ng/ml)

4-6 h

monensin or brefeldin A

CD14

IL-8

JK8-1

PBMCs

LPS (100 ng/ml)

4-6 h

monensin or brefeldin A

CD14

2)   建立疾病相關(guān)動(dòng)物模型

急性肺損傷(Acute lung injuryALI)與LPS:因動(dòng)物類型和給藥方法的不同,注射劑量不同,比如腹腔注射LPS4mg/kg,小鼠),以研究急性肺損傷機(jī)制與LPSTLR4受體結(jié)合介導(dǎo)TNF-α信號(hào)途徑相關(guān)的可能性;b)尾靜脈注射LPS8mg/kg,wistar大鼠),以探討脂多糖誘導(dǎo)急性肺損傷( ALI) 大鼠肺組織 G 蛋白偶聯(lián)受體激酶 2( GRK2) GRK3 的變化規(guī)律;3)腔注射LPS10 mg/kg,小鼠),擬觀察NLRC5ALI時(shí)肺內(nèi)的表達(dá)變化,以期為ALI的防治提供新思路。 4)分別用腹腔注射LPS組(10 mg/kg,大鼠),氣管滴注LPS5 mg/kg,大鼠),盲腸結(jié)扎穿刺(cecal ligation and puncture,CLP),比較三種方法建立肺損傷模型的差異。結(jié)果顯示,腹腔注射LPS及氣管給予LPS更適用于建立急性肺損傷模型以及后續(xù)應(yīng)用藥物的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)與LPS聯(lián)合使用Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)和LPS建立胰腺炎模型,在一定程度上彌補(bǔ)了單一使用Caerulein雨蛙肽(雨蛙素)建模的缺陷。LPS作為一種內(nèi)毒素,可激活單核細(xì)胞釋放細(xì)胞因子從而啟動(dòng)全身性炎癥反應(yīng)。Caerulein 雨蛙肽(雨蛙素)與LPS建立SAP模型的協(xié)同作用主要表現(xiàn)為:前者刺激胰液酶破壞胰臟,持續(xù)性激活炎癥細(xì)胞釋放炎癥因子。隨后LPS破壞炎癥介質(zhì)的正常反應(yīng),進(jìn)而發(fā)展局部的胰腺炎為全身性的嚴(yán)重性炎癥反應(yīng)。

急性肝衰竭(Acute hepatic failure)與LPS聯(lián)合使用D-(+)-氨基半乳糖(D-(+)-Galactosamine)誘導(dǎo)急性肝衰竭模型以研究新藥。



貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

貨期

MS0801-10MG

Lipopolysaccharides (LPS), from Escherichia coli 055:B5 脂多糖

10mg

350

現(xiàn)貨

MS0801-100MG

100mg

1700

現(xiàn)貨

Sigma L2880

Lipopolysaccharides (LPS), from Escherichia coli 055:B5 脂多糖

100mg

1800

原裝,現(xiàn)貨


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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格(元)

貨期

MP6301-5MG

PHA-L 植物血凝素-L(菜豆)

5mg

2160

3-4

MP6302-100UL

PHA-L Solution (500×) PHA-L溶液(500×

100μL

767

2-4

MP6303-5MG

PHA-M 植物血凝素-M(菜豆)

5mg

215

現(xiàn)貨

MP6303-25MG

PHA-M 植物血凝素-M(菜豆)

25mg

750

現(xiàn)貨

MP6303-100MG

PHA-M 植物血凝素-M(菜豆)

100mg

2400

現(xiàn)貨

MP6304-5MG

PHA-E 植物血凝素-E(菜豆)

5mg

1920

3-4

MP6305-5MG

PHA-P 植物血凝素-P(菜豆)

5mg

235

現(xiàn)貨

MP6305-25MG

PHA-P 植物血凝素-P(菜豆)

25mg

940

現(xiàn)貨

MP6306-50MG

Concanavalin A (Con A) 刀豆蛋白A

50mg

698

2-4

MP6306-250MG

Concanavalin A (Con A) 刀豆蛋白A

250mg

2700

2-4

MP6307-100UL

Concanavalin A (Con A) Solution (500×)

刀豆蛋白A500×

100μL

580

2-4

— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS) 生化試劑

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